FDA的反馈支持按计划为ADG20提交紧急使用授权（EUA）用于预防新冠肺炎；EVADE预防试验的中期临床数据包为预计在2022年第二季度提交紧急使用授权申请提供支持
针对新冠肺炎的ADG20 STAMP试验患者招募正在进行；计划于2022年第二季度开展中期疗效分析以支持潜在的EUA申请
马萨诸塞州沃尔瑟姆, Nov 17 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Adagio Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码: ADGI）是一家临床阶段生物制药公司，专注于潜在大规模流行性传染病抗体解决方案的发现、开发和商业化。该公司今天发布了其首要新冠肺炎抗体计划ADG20的最新情况，并报告了2021年第三季度的财务业绩。ADG20是一种试验性单克隆抗体候选产品，旨在针对SARS-CoV-2以及须关切变体提供广泛而有效的中和活性，以预防和治疗新冠肺炎。
“在有可能针对已知各种新冠病毒变种以及其他可能大规模传播的SARS类似病毒以独一无二的方式同时提供功效、广泛中和活性，以及长达一年的新冠肺炎持久防护的单克隆抗体中，ADG20仍然是进入后期开发的唯一的一种。此外，我们的单次注射给药可以避免静脉注射或多次注射带来的不便，” Adagio首席医疗官Lynn Connolly博士表示， “在全面应对新冠疫情危机方面，世界继续面临一系列挑战。对于免疫受损的个体和对接受疫苗或对其子女接种疫苗持犹豫态度的人们来说，需要有疫苗的替代或补充方法来预防新冠肺炎。由于依从性问题、合并症或可能的药物相互作用，某些患者群体可能不太适合使用新兴的口服药物。基于其综合属性，ADG20有可能成为预防和治疗新冠肺炎的差异化替代药物，以满足这些人群的需求，而我们对推进ADG20开发的承诺始终坚定不移。”
ADAGIO THERAPEUTICS报告ADG20新冠病毒抗体计划最新进展及2021第三季度财务业绩
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